(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-bromo-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1260242-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-bromo-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-bromo-3-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1260242-54-3
• 化学式: C₂₈H₂₈BrNO₁₀S
• 分子量: 650.501
• InChiKey: SJWCSOGATKUHBI-LSNQXMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-bromo-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)-4-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-bromo-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以97%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-bromo-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3

文献信息

• Thiazole derivatives as SGLT2 inhibitors and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US08586550B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to a novel compound with thiazole ring having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes.

  本发明涉及一种新型含噻唑环的化合物，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖协同转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• Thiazole Derivatives as SGLT2 Inhibitors and Pharmaceutical Composition Comprising Same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20130090298A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a novel compound with thiazole ring having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes.

  本发明涉及一种新型含有噻唑环的化合物，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• US8586550B2
  申请人：——

  公开号：US8586550B2

  公开（公告）日：2013-11-19