tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate | 1187451-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
• 英文别名: tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl{6-[(4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate；tert-butyl 2-[[6-[[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]methyl]pyridin-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1187451-14-4
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₃O₆S
• 分子量: 495.572
• InChiKey: CBCCBGIJUWEWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate 、 4-(1-ethylcyclopropyl)benzyl alcohol 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{[4-(1-ethylcyclopropyl)benzyl](4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(6-aminomethylpyridin-2-yl)tert-butoxycarbonylamino]acetate 、 4-氟苯磺酰氯 以to afford the title compound (4.91 g) as a white solid的产率得到tert-butyl (tert-butoxycarbonyl {6-[(4-fluorobenzenesulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式子(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物:(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。

  公开号：

  US20140113907A1

文献信息

• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120190852A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group, Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group, halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group and C 1 -C 6 alkylthio group or a group -Q 1 -Q 2 wherein Q 1 represents an arylene group or 5- to 6-membered heteroarylene group, Q 2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, Z represents an aromatic group or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

  本发明提供了一种治疗或预防青光眼的医药组合物，其包含由公式（1）表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中R1，R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基，Y表示一个双环杂芳基环团，可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团取代，其中Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳基基团，Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂环基团，可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基等基团取代，Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环团，可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基等基团取代，或其药学上可接受的盐作为有效成分。
• Medical composition for treatment or prophylaxis of glaucoma
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08685986B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, Y, and Z are defined in the specification.

  本发明提供了一种医用组合物，用于治疗或预防青光眼，其包含一种由式（1）表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中R1、R2、R3、Y和Z在规范中有定义。
• Pyridylaminoacetic acid compound
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US08648097B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention provides a novel pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R1, R2, R3, Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action and is therefore useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种新型吡啶基氨基乙酸化合物，其化学式如下（1）所示：（其中R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求所定义），或其药学上可接受的盐。该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2受体激动作用，因此可用作治疗和/或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20110054172A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action and is therefore useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种新型吡啶基氨基乙酸化合物，其表示为以下式子（1）：（其中R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求所定义），或其药学上可接受的盐。该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此可用作治疗和/或预防呼吸系统疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺病的治疗和/或预防剂。