[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine | 861418-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine
• 英文别名: [2-(Tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine；N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6-(2-chloropyridin-4-yl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 861418-01-1
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄OSSi
• 分子量: 535.185
• InChiKey: HPBZIFNOQIRMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine 在 Oxone 、 四丁基硝酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methanesulfinyl-pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZABICYCLOHEPTANES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DIAZABICYCLOHEPTANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及治疗性的重氮双环吡啶类化合物及其在治疗关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应疾病、接触性超敏反应、延迟型超敏反应、对麸质敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、Hashimoto甲状腺炎、Sjogren综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Graves'病、Addison病、自身多腺体疾病、自身性脱发、恶性贫血、白癜风、自身性垂体功能减退症、格林-巴雷综合征、自身免疫疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、真菌病、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合征、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖症病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、2型糖尿病和PKCθ或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤生长或肿瘤细胞存活、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或对化疗药物具有抗性的治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005070934A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamino]-ethanol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 氮 、 6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以the intermediate [2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine was obtained的产率得到[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及治疗二氮杂双环吡啶及其在治疗关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应疾病、接触性超敏反应、迟发型超敏反应、对麸质敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、格雷夫斯病、亚当逊病、自身多发性内分泌腺疾病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性下丘脑功能减退症、格林-巴利综合征、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、真菌病、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合征、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖角化病、脓疱病、Sezary综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、2型糖尿病和PKCθ或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤细胞生长或生存、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或提供对化疗药物的抵抗力方面的用途。

  公开号：

  US20090149468A1