3-[4-chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester | 902527-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 3-[4-chloro-3-(2-cyclohexylethylcarbamoyl)phenyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 902527-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 400.905
• InChiKey: XEYNPQLUEBBMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-[4-chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester 、 、 氢氧化钾 、 水 、 甲醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford the title compound as a solid (125 mg)的产率得到3-[4-chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-2-pyridinecarboxylic acid 2-methyl ester 、 、 草酰氯 、 1,1,1-三氯乙烷 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 SiO2 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以afforded the sub-title compound as a solid (170 mg)的产率得到3-[4-chloro-3-[[(2-cyclohexylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1