methyl (3-methoxy-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acetate | 873011-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (3-methoxy-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acetate
• 英文别名: 3-Methoxy-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]benzeneacetic acid methyl ester；Methyl (3-methoxy-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acetate；methyl 2-[3-methoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]acetate
• CAS: 873011-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₆S
• 分子量: 328.266
• InChiKey: RJGZSZQQNBGXDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-methoxy-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acetate 、 tert-butyl 2-hydroxy-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]methyl}-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46593

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3-methoxy-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1806332

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。
• Benzene Compound Having 2 or More Substituents
  申请人：Tamaki Kazuhiko

  公开号：US20080004301A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R 1 : —COR 9 (wherein R 9 : alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R 2 : H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R 3 : H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R 4 and R 5 : H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R 6 and R 7 : H, alkyl; R 8 : —X 2 R 10 [wherein R 10 : —COR 11 (wherein R 11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO 2 R 12 (wherein R 12 : optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X 2 : single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X 1 : —NH—, —O—, —S—, etc.; Y 1 : optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y 2 : optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式(I)如下：[其中R1：-COR9（其中R9：烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选地取代的氨基等；R3：H，可选地取代的烷基，环烷基，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选地取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：-X2R10 [其中R10：-COR11（其中R11：OH，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基等），-SO2R12（其中R12：可选地取代的烷基，可选地取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选地取代的烷基等]；X1：-NH-，-O-，-S-等；Y1：可选地取代的苯基，可选地取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选地取代的芳基，可选地取代的杂环基等]。
• Benzene compound having 2 or more substituents
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07923573B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R1: —COR9 (wherein R9: alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R2: H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R3: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R4 and R5: H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R6 and R7: H, alkyl; R8: —X2R10 [wherein R10: —COR11 (wherein R11: OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO2R12 (wherein R12: optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X2: single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X1: —NH—, —O—, —S—, etc.; Y1: optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y2: optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式表示为(I)：[其中R1：—COR9（其中R9：烷基，可选取代的烷氧基或可选取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选取代的氨基等；R3：H，可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烷氧基，可选取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：—X2R10 [其中R10：—COR11（其中R11：OH，可选取代的烷氧基，可选取代的氨基等），—SO2R12（其中R12：可选取代的烷基，可选取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选取代的烷基等。]；X1：—NH—，—O—，—S—等；Y1：可选取代的苯基，可选取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选取代的芳基，可选取代的杂环基等。]。
• EP1764075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——