5-[(2-diethoxymethyloxiranyl)]pent-4-yn-1-ol | 732284-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(2-diethoxymethyloxiranyl)]pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-[2-(diethoxymethyl)oxiran-2-yl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 732284-22-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: SPHYZRMVVGJXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-diethoxymethyloxiranyl)]pent-4-yn-1-ol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到5-(3-hydroxypropyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201
• 作为产物：
  描述：

  6-diethoxymethylhept-6-en-4-yn-1-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到5-[(2-diethoxymethyloxiranyl)]pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：炔基环氧化合物转化为呋喃的温和条件

  摘要：

  氯化金（III）在温和条件下催化炔基环氧化物异构化为呋喃。诸如羟基或芳基溴化物之类的其他官能团不需要被保护。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303201