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1-pentenyl trifluoromethanesulfonate | 75190-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-pentenyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
Pent-1-enyl trifluoromethanesulfonate
1-pentenyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
75190-17-9
化学式
C6H9F3O3S
mdl
——
分子量
218.197
InChiKey
KPLPIXHNCINTBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-pentenyl trifluoromethanesulfonate1-Boc-4-哌啶甲酸[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 、 nickel(II)-4,4'-di(tert-butyl-2,2'-bipyridine) bromide 、 caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以60 %的产率得到C15H27NO2
    参考文献:
    名称:
    克服烷基羧酸与烯醇三氟甲磺酸酯之间金属光氧化还原催化脱羧烯基化的能量转移
    摘要:
    克服金属光氧化还原催化的烷基羧酸和烯醇三氟甲磺酸酯之间的脱羧烯基化的能量转移。
    DOI:
    10.1002/chem.202300265
  • 作为产物:
    描述:
    Trifluoro-methanesulfonate1-(1-trimethylsilanyloxy-pentyl)-pyridinium;trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到1-pentenyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [1-(Trimethylsiloxy)alkyl]triphenylphosphonium Salts: Syntheses and Utilization. Comparisons with Analogous Pyridinium Salts
    摘要:
    含有醛、三甲基硅基三氟甲磺酸酯或碘化物以及三苯基磷(TPP)的三组分反应产生了标题化合物。一个代表性产物的阳离子部分,即(4-甲基苯基)[(三甲基硅氧基)甲基]TPP+的X射线结构显示,与已报道的甲基(TPP)+和苄基(TPP)+阳离子相比,P+-C(α)键的长度出现了有趣的延长(C(α)表示各种烷基基团中与P连接的碳原子)。标题化合物对带电亲核试剂和一种强电亲体(三氟甲磺酸无水物)的反应行为与类似的吡啶盐相似。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26168
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Single-Step Improved Synthesis of Primary and Other Vinyl Trifluoromethanesulfonates
    作者:Peter J. Stang、Warren Treptow
    DOI:10.1055/s-1980-28991
    日期:——
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