1-(4H-benzo[a][1,3]oxathiin-2-yl)-2-phenylethane | 201140-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4H-benzo[a][1,3]oxathiin-2-yl)-2-phenylethane
• 英文别名: 2-(2-phenylethyl)-4H-3,1-benzoxathiine
• CAS: 201140-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: XOWPZLBGICEIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4H-benzo[a][1,3]oxathiin-2-yl)-2-phenylethane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-phenyl-1-(2-sulfanylphenyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-巯基苯甲醇 在 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4H-benzo[a][1,3]oxathiin-2-yl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2

文献信息

• New homologation of 2-hydroxy and 2-mercapto benzylic alcohols
  作者：Prabir K. Choudhury、Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10161-2

  日期：1997.12

  or benzo-1,3-oxathianes 1 [easily prepared from 2-hydroxy or 2-mercapto benzylic alcohols (3 or 4, respectively) and carbonyl compounds] with an excess of lithium and a catalytic amount of DTBB (4.5 mol %) in THF at room temperature or −78°C leads, after hydrolysis with water, to the corresponding homobenzylic alcohols 2. Cyclisation of compounds 2 under acidic (85% H3PO4) or neutral (Ph3P/DIAD) conditions

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。