N-isopropyl-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide | 195433-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-nitrophenyl)-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 195433-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: GEESNODPSMLCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-((2-chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-isopropylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 4th generation EGFR inhibitors against human triple (Del19/T790M/C797S) mutation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115840
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-isopropyl-N-(2-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供一类由式(I'''')代表的化合物，作为选择性EGFR抑制剂，含有该类化合物的药用组合物，用于制备所述化合物的有用中间体，以及使用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  EP4137484A1