tert-butyl 4-cyano-3-methylbut-3-enoate | 106971-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 106971-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: AADDDNPTMLAMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-3-methylbut-3-enoate 在 二乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 tert-butyl 4-methyl-2-(3-nitrobenzylidene)aminothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶的研究。三，具有血管扩张剂和抗高血压活性的4,7-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I)，并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明，具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中，甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4389
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 氰乙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tert-butyl 4-cyano-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶的研究。三，具有血管扩张剂和抗高血压活性的4,7-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I)，并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明，具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中，甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4389

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：CANTLEY LEWIS C

  公开号：WO2017117532A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Embodiments of the present invention are directed to small molecule inhibitors of PHGDH. Other embodiments of the present invention relate to methods of treating cancers using the small molecule inhibitors of PHGDH disclosed herein. Still other embodiments of the present invention relate to methods for using the small molecule inhibitors of PHGDH to study serine metabolism.

  本发明实施例涉及对PHGDH的小分子抑制剂。本发明的其他实施例涉及使用此处披露的PHGDH小分子抑制剂治疗癌症的方法。本发明的另一实施例涉及使用PHGDH的小分子抑制剂研究丝氨酸代谢的方法。