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(5,6,7-Trimethoxy-1H-indol-2-yl)-methanol
(5,6,7-Trimethoxy-1H-indol-2-yl)-methanol | 202419-34-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,6,7-Trimethoxy-1H-indol-2-yl)-methanol
英文别名
(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methanol
CAS
202419-34-9
化学式
C
12
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
IGCPMFZLODSPBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxylate
118292-37-8
C
13
H
15
NO
5
265.266
反应信息
作为反应物:
描述:
(5,6,7-Trimethoxy-1H-indol-2-yl)-methanol
在
4-二甲氨基吡啶
、 sodium hydride 作用下, 生成
(1R,13S)-11-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)methyl]-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraen-8-one
参考文献:
名称:
CC-1065 和 Duocarmycins 中连接酰胺的关键作用:对 DNA 烷基化催化来源的影响
摘要:
描述了 5 的两种对映异构体的制备和评估,它构成了 CBI-TMI (4)、双癌霉素和 CC-1065 的类似物,其中酰胺连接烷基化和 DNA ......
DOI:
10.1021/ja9818093
作为产物:
描述:
methyl 5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以89%的产率得到(5,6,7-Trimethoxy-1H-indol-2-yl)-methanol
参考文献:
名称:
CC-1065 和 Duocarmycins 中连接酰胺的关键作用:对 DNA 烷基化催化来源的影响
摘要:
描述了 5 的两种对映异构体的制备和评估,它构成了 CBI-TMI (4)、双癌霉素和 CC-1065 的类似物,其中酰胺连接烷基化和 DNA ......
DOI:
10.1021/ja9818093
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