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5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 1213134-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
英文别名
(1S)-5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine化学式
CAS
1213134-39-4
化学式
C9H9Cl2N
mdl
——
分子量
202.083
InChiKey
JXFAAKRSQWLCQU-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013108227A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义,其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150025075A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义,它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
  • US9409917B2
    申请人:——
    公开号:US9409917B2
    公开(公告)日:2016-08-09
  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014115072A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义,及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
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