N-((1R,2R)-2-azidoindan-1-yl)methanesulphonamide | 1257259-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-azidoindan-1-yl)methanesulphonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-azido-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1257259-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.297
• InChiKey: AYPPGUNEFDOHTR-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-azidoindan-1-yl)methanesulphonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-2-amino-1-methanesulphonamidoindan
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES CHARACTERISED BY EXCESSIVE OR ABNORMAL CELL PROLIFERATION
  [FR] 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARACTÉRISÉES PAR UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE EXCESSIVE OU ANORMALE

  摘要：

  本发明涵盖通式（1）的化合物，其中A，B，R1到R5，Rx m，n和p如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这样的化合物的制药配制物以及它们的用途作为药物。

  公开号：

  WO2010136559A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-methanesulphonamido-2-methylsulphonyloxyindan 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((1R,2R)-2-azidoindan-1-yl)methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLAMID DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGENPHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES D'INDOLAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  式（1）中的杂环酰胺，其中：是单键或双键；A是苯基或杂环基；m为0、1或2；n为0、1或2；R1从卤素、硝基、氰基、羟基、羧基等中选择；r为1或2；Y为-NR2R3或-OR3；R2和R3从氢、羟基、芳基、杂环基和C1-4烷基（可选地由1或2个R8基取代）中选择；R4从氢、卤素、硝基、氰基、羟基、C1-4烷基和C1-4烷酰基中选择；R8从羟基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、-NHC（O）R9、（R9）（R10）N-和-COOR9中选择；R9和R10从氢、羟基、C1-4烷基（可选地由1或2个R13基取代）中选择；R13从羟基、卤素、三卤甲基和C1-4烷氧基中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003074484A1

文献信息

• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Sapountzis Ioannis

  公开号：US20110130401A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of general formula (1) wherein A, B, R 1 to R 5 , R x m, n and p are defined as described in the specification, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and the use thereof [as] medicaments.

  通式（1）中，A、B、R1至R5、Rxm、n和p的定义如规范所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，含有这种化合物的药物制剂和其用途作为药物。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES CHARACTERISED BY EXCESSIVE OR ABNORMAL CELL PROLIFERATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2435411B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US8410126B2
  申请人：——

  公开号：US8410126B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] INDOLAMID DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGENPHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'INDOLAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003074484A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Heterocyclic amides of formula (1) wherein: is a single or double bond;A is phenylene or heteroarylene;m is 0, 1 or 2;n is 0, 1 or 2;R1 is selected from for example halo, nitro, cyano, hydroxy, carboxy; r is 1 or 2; Y is -NR2R3 or -OR3;R2 and R3 are selected from for example hydrogen, hydroxy, aryl, heterocyclyl and C 1-4 alkyl(optionally substituted by 1 or 2 R8 groups);R4 is selected from for example hydrogen, halo, nitro, cyano, hydroxy, C 1-4 alkyl, and C 1-4 alkanoyl; R8 is selected from for example hydroxy, -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9 , (R9)(R10)N- and -COOR9 ;R9 and R10 are selected from for example hydrogen, hydroxy, C 1-4 alkyl (optionally substituted by 1 or 2 R13 );R13 is selected from hydroxy, halo, trihalomethyl and C 1-4 alkoxy;or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug thereof; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（1）中的杂环酰胺，其中：是单键或双键；A是苯基或杂环基；m为0、1或2；n为0、1或2；R1从卤素、硝基、氰基、羟基、羧基等中选择；r为1或2；Y为-NR2R3或-OR3；R2和R3从氢、羟基、芳基、杂环基和C1-4烷基（可选地由1或2个R8基取代）中选择；R4从氢、卤素、硝基、氰基、羟基、C1-4烷基和C1-4烷酰基中选择；R8从羟基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、-NHC（O）R9、（R9）（R10）N-和-COOR9中选择；R9和R10从氢、羟基、C1-4烷基（可选地由1或2个R13基取代）中选择；R13从羟基、卤素、三卤甲基和C1-4烷氧基中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES CHARACTERISED BY EXCESSIVE OR ABNORMAL CELL PROLIFERATION<br/>[FR] 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARACTÉRISÉES PAR UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE EXCESSIVE OU ANORMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010136559A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, B, R1 to R5, Rx m, n and p are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and the use thereof [as] medicaments.

  本发明涵盖通式（1）的化合物，其中A，B，R1到R5，Rx m，n和p如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这样的化合物的制药配制物以及它们的用途作为药物。