4-(4-fluoro-phenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid | 1461666-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-phenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1461666-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃O₂S
• 分子量: 331.37
• InChiKey: ZKHMHXDOAHTQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用的4-甲基杂芳基二氢嘧啶类乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的设计与合成

  摘要：

  靶向乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳蛋白，从而中断正常的衣壳形成，一直是阻止HBV病毒复制的有吸引力的方法。我们基于杂芳基二氢嘧啶（HAP）类似物Bay41-4109（1）进行了多维结构优化，并确定了一系列新的HBV衣壳抑制剂，这些抑制剂显示出有希望的细胞选择性指数，代谢稳定性和体外安全性。在这里，我们公开了与HBV衣壳蛋白复合的设计，合成，结构-活性关系（SAR），共晶结构以及4-甲基HAP类似物的体内药理研究。特别是，（2 S，4 S）-4,4-二氟脯氨酸取代的类似物34a 证明了高口服生物利用度和肝暴露，并在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00879
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(4-fluoro-phenyl)-4,6-dimethyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用的4-甲基杂芳基二氢嘧啶类乙型肝炎病毒衣壳抑制剂的设计与合成

  摘要：

  靶向乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳蛋白，从而中断正常的衣壳形成，一直是阻止HBV病毒复制的有吸引力的方法。我们基于杂芳基二氢嘧啶（HAP）类似物Bay41-4109（1）进行了多维结构优化，并确定了一系列新的HBV衣壳抑制剂，这些抑制剂显示出有希望的细胞选择性指数，代谢稳定性和体外安全性。在这里，我们公开了与HBV衣壳蛋白复合的设计，合成，结构-活性关系（SAR），共晶结构以及4-甲基HAP类似物的体内药理研究。特别是，（2 S，4 S）-4,4-二氟脯氨酸取代的类似物34a 证明了高口服生物利用度和肝暴露，并在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00879

文献信息

• [EN] NOVEL 4-METHYL-DIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX 4-MÉTHYL-DIHYDROPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013144129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, M and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、M和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL 4-METHYL-DIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130267517A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , M and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、M和X如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Dihydropyrimidine compound and preparation method and use thereof
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10696669B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to a dihydropyrimidine compound having an antiviral activity, a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor and the uses thereof in the prevention or treatment of viral diseases including, but not limited to, Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, influenza, herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的二氢嘧啶化合物、包含该化合物的药物组合物、其制备方法及其在预防或治疗病毒性疾病（包括但不限于甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、流感、疱疹和获得性免疫缺陷综合征（艾滋病））中的用途。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3508483B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9856247B2
  申请人：——

  公开号：US9856247B2

  公开（公告）日：2018-01-02