4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one | 1444430-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1444430-98-1
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₆O₄Si
• 分子量: 524.627
• InChiKey: YPTWGZQQYJDZFK-WTEVXDJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-isopropyl 2-(chloro(naphthalen-1-yloxy)phosphorylamino)propanoate 、 4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到(S)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(naphthalen-1-yloxy)-phosphorylamino]-propionic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092447A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-((2R,3S,4S,5R)-5-azido-4-fluoro-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到4-amino-1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092447A1

文献信息

• 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140369959A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula (I) wherein the symbols are as the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用式（I）核苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的制药组合物。其中符号如规范所述。
• [EN] 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES 4'-AZIDO, 3'-FLUORO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092447A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the use of nucleoside derivatives of formula (I) wherein the symbols are as the specification, and of pharmaceutically acceptable salts thereof and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及使用式(I)的核苷衍生物，其中符号如规范所述，以及其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的药物组合物。