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4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid | 1433497-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid
英文别名
4-[5-(3-tert-Butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic Acid;4-[5-(3-tert-butyl-5-propan-2-yloxyphenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid
4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid化学式
CAS
1433497-32-5
化学式
C35H40N4O4
mdl
——
分子量
580.727
InChiKey
JATORIUEQWEGEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropoxy-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
    [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
    摘要:
    本发明提供了式I化合物或其药物盐;使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法;以及制备该化合物的方法。
    公开号:
    WO2013066640A1
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文献信息

  • US20140275049A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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