氨基叔丁氧羰基-四聚乙二醇-溴 | 1392499-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基叔丁氧羰基-四聚乙二醇-溴
• 中文别名: 叔丁氧羰基-PEG4-溴
• 英文名称: tert-butyl (14-bromo-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(14-bromo-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-yl)carbamate；N-Boc-PEG4-bromide；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1392499-32-9
• 化学式: C₁₅H₃₀BrNO₆
• 分子量: 400.31
• InChiKey: KYOVSWOWVSWAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基叔丁氧羰基-四聚乙二醇-溴 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(14-bromo-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。

  公开号：

  WO2021195183A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94 %的产率得到氨基叔丁氧羰基-四聚乙二醇-溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds and compositions thereof that are useful, for example, for targeting, inhibiting, and/or degrading TYK2. In certain embodiments, provided are TYK2 inhibitors and/or degraders and methods of making same. More specifically, TYK2 degraders, compositions which comprise TYK2 degraders, and methods of treating TYK2-associated conditions are provided.

  公开号：

  WO2023076161A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• [EN] METHOTREXATE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE MÉTHOTREXATE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021262693A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Compounds having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or hydrate thereof are provided herein. Also provided are methods of making the compounds and methods of their use, including in treatment of cancer, autoimmune disorders, and viral infections.

  本文提供了具有通式（I）或其药用可接受的盐、N-氧化物或水合物的化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及它们的使用方法，包括在癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的治疗中的应用。
• Comparison of the In Vitro and In Vivo Behavior of a Series of NIR-II-Emitting Aza-BODIPYs Containing Different Water-Solubilizing Groups and Their Trastuzumab Antibody Conjugates
  作者：Elisa Chazeau、Christol Fabre、Malorie Privat、Amélie Godard、Cindy Racoeur、Ewen Bodio、Benoit Busser、K. David Wegner、Lucie Sancey、Catherine Paul、Christine Goze

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02139

  日期：2024.3.14

  dipyrromethenes emitting in the NIR-II region. We have investigated the effect of different water-solubilizing groups not only on the photophysical properties of the compounds but also on their in vitro and in vivo performance after bioconjugation to the antibody trastuzumab. Remarkably, we discovered that the most lipophilic compound unexpectedly displayed the most favorable in vivo properties after bioconjugation

  开发在 NIR-II 区域有效的新型荧光有机探针目前是一个快速发展的领域，也是医学成像领域的一个挑战。在这项研究中，我们设计并合成了一系列在 NIR-II 区域发射的创新型氮杂硼二吡咯亚甲基。我们研究了不同的水溶性基团不仅对化合物的光物理性质的影响，而且还研究了与抗体曲妥珠单抗生物缀合后对其体外和体内性能的影响。值得注意的是，我们发现最亲脂的化合物在生物共轭后出乎意料地表现出最有利的体内特性。这强调了荧光团功能化方法对所得显像剂的效率产生的深远影响。
• Protein Nanorings
  申请人：Wagner Carston R.

  公开号：US20130059359A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides protein nanorings.
• US8236925B1
  申请人：——

  公开号：US8236925B1

  公开（公告）日：2012-08-07