N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 | 1404111-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-yl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1404111-69-8
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₉S
• 分子量: 491.603
• InChiKey: IGDRSFOIOMFTDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到tert-butyl [2-(2-{2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NH2-PEG5-NHBoc的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种NH2‑PEG5‑NHBoc的合成方法，所述NH2‑PEG5‑NHBoc表示[2‑(2‑{2‑[2‑(2‑氨基‑乙氧基)‑乙氧基]‑乙氧基}‑乙氧基)‑乙基]‑氨基甲酸叔丁酯，所述合成方法包括如下步骤：步骤S1，以2‑[2‑(三苯甲基‑氨基)‑乙氧基]‑乙醇和(2‑(2‑(2‑(苄氧基)‑乙氧基)‑乙氧基)‑乙基‑4‑对甲苯磺酸酯为起始原料，发生取代反应，生成第一中间产物；步骤S2，将第一中间产物与氢气发生催化氢化，随后与Boc酸酐发生亲核取代反应，生成第二中间产物；步骤S3，将第二中间产物与对甲苯磺酰氯发生亲核取代反应，生成第三中间产物；步骤S4，将第三中间产物与叠氮化钠发生亲核取代反应，生成第四中间产物；步骤S5，将第四中间产物与氢气发生还原反应，生成所述NH2‑PEG5‑NHBoc。本发明的合成方法成本低、收率高。

  公开号：

  CN113480453B
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 sodium azide 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170008904A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The description relates to MDM2 binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the MDM2 E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

  描述涉及MDM2结合化合物，包括包含相同结构的双功能化合物，这些化合物可作为靶向泛素化的调节剂，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，描述提供了一种化合物，其一端含有结合到MDM2 E3泛素连接酶的配体，另一端含有结合到靶蛋白的基团，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近，以促使该蛋白的降解（和抑制）。可以合成出一系列具有广泛药理活性的化合物，与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
• 標的蛋白質分解誘導化合物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2020186182A

  公开（公告）日：2020-11-19

  【課題】本発明は、蛋白質活性の調節不全が原因である疾患を予防または治療するための医薬として有用な、新規な標的蛋白質分解誘導化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）：（式中、各記号は明細書中で定義した通りである）で示される化合物またはその薬理学的に許容される塩。【選択図】図１

  本发明提供了一种新型的靶蛋白质降解诱导化合物，可作为用于预防或治疗由于蛋白质活性调节失调引起的疾病的药物。公式（I）：所示化合物或其药理学上可接受的盐。（其中，每个符号均如规范中定义）。图1。
• Site-Specific Labeling of Endogenous Proteins Using CoLDR Chemistry
  作者：Rambabu N. Reddi、Adi Rogel、Efrat Resnick、Ronen Gabizon、Pragati Kishore Prasad、Neta Gurwicz、Haim Barr、Ziv Shulman、Nir London

  DOI：10.1021/jacs.1c06167

  日期：2021.12.8

  Chemical modifications of native proteins can affect their stability, activity, interactions, localization, and more. However, there are few nongenetic methods for the installation of chemical modifications at a specific protein site in cells. Here we report a covalent ligand directed release (CoLDR) site-specific labeling strategy, which enables the installation of a variety of functional tags on

  天然蛋白质的化学修饰会影响它们的稳定性、活性、相互作用、定位等。然而，在细胞中的特定蛋白质位点安装化学修饰的非遗传方法很少。在这里，我们报告了一种共价配体定向释放 (CoLDR) 位点特异性标记策略，该策略能够在释放定向配体的同时在目标蛋白上安装各种功能标签。使用这种方法，我们能够标记各种蛋白质，例如 BTK、K-Ras G12C和 SARS-CoV-2 PL pro带有不同的标签。对于 BTK，我们已经在炔烃和荧光团标签的细胞中显示出选择性标记。由于定向配体永久占据目标结合口袋，因此通过传统亲和方法进行的蛋白质标记通常会抑制蛋白质活性。我们已经证明，使用 CoLDR 化学，通过这些探针在细胞中修饰 BTK 可以保持其活性。我们展示了这种方法的几种应用，包括确定 BTK 在其天然环境中以最小扰动的半衰期，以及通过凝胶内荧光靶向嵌合体 (PROTAC) 的非共价蛋白水解对 BTK 降解进行量
• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。