Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,3,6-trichlorobenzylidene)acetic acid | 82618-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,3,6-trichlorobenzylidene)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-3-(2,3,6-trichlorophenyl)propenoic acid；(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3-(2,3,6-trichlorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 82618-16-4
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 349.625
• InChiKey: QRYUBLZRAQNVMZ-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,3,6-trichlorobenzylidene)acetic acid 生成 Sodium Z-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,3,6-trichlorobenzylidene)acetamido]-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素的化学式为 ##STR1## 其中 A 为氢原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或含有1到4个杂原子的可选择取代的杂环5-或6-成员环，Y 为 ##STR2## X 为硫或氧原子，T 为有机基，Z 为氢原子或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基团，或其酯或盐。

  公开号：

  US04416880A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Aminothiazol-4-yl)-3-(2,3,6-trichlorophenyl)-propenoic acid ethyl ester hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Z-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2,3,6-trichlorobenzylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics and compositions containing the same

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素的化学式为 ##STR1## 其中 A 为氢原子，可选择地取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，取代或未取代的苯环，多环芳香环或含有1到4个杂原子的可选择取代的杂环5-或6-成员环，Y 为 ##STR2## X 为硫或氧原子，T 为有机基，Z 为氢原子或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基团，或其酯或盐。

  公开号：

  US04416880A1

文献信息

• US4416880A
  申请人：——

  公开号：US4416880A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4757065A
  申请人：——

  公开号：US4757065A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US4767754A
  申请人：——

  公开号：US4767754A

  公开（公告）日：1988-08-30