[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate | 1227084-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate
• CAS: 1227084-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₈S
• 分子量: 364.297
• InChiKey: ASHKBSYIRFWTMY-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aS)-6-iodo-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING DEOXYRIBOFURANOSE COMPOUNDS
  [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE DÉSOXYRIBOFURANNOSES

  摘要：

  本发明涉及制备脱氧核糖类化合物的方法，例如化合物（2），这些化合物是制备药物化合物（例如5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等）中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010057103A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,2-O-isopropylidene-5-acetyl-α-D-ribofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 生成 [(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING DEOXYRIBOFURANOSE COMPOUNDS
  [FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE DÉSOXYRIBOFURANNOSES

  摘要：

  本发明涉及制备脱氧核糖类化合物的方法，例如化合物（2），这些化合物是制备药物化合物（例如5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等）中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010057103A1

文献信息

• METHOD OF PREPARING DEOXYRIBOFURANOSE COMPOUNDS
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2365753B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8829168B2
  申请人：——

  公开号：US8829168B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9227992B2
  申请人：——

  公开号：US9227992B2

  公开（公告）日：2016-01-05