trans-1-(2-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-on-syn-oxim | 21613-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-1-(2-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-on-syn-oxim
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-4-(2-methoxyphenyl)but-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 21613-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OMPGURISGXZZBR-ANKZSMJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-on-syn-oxim 、 (E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 3-methoxy-2-[2-((((1-methyl-3-(2'methoxyphenyl)-2-propenylidene)amino)-oxy)-methyl)phenyl] propenoate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides

  摘要：

  具有杀真菌和杀虫性质的化合物的公式为： 其中X是N或CH；Y是O、S或NR6； A独立为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基； R1和R6独立为氢或(C1-C4)烷基； R2独立为氢、(C1-C12)烷基、卤代(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤代(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤代(C2-C8)炔基、芳基、芳烷基、杂环或杂环(C1-C4)烷基； R3独立为氢或(C1-C4)烷基； R4和R5独立为氢、(C1-C4)烷基、芳基、芳烷基、芳基(C2-C8)烯基、芳基(C2-C8)炔基、杂环或杂环(C1-C4)烷基，其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基，那么另一个R4和R5不同于氢或(C1-C4)烷基， 以及它的对映体、立体异构体和农学上可接受的盐。

  公开号：

  US06177462B1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-(2-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-1-(2-Methoxy-phenyl)-but-1-en-3-on-syn-oxim
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化从 α,β-不饱和酮肟和内炔合成吡啶

  摘要：

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289556

文献信息

• US6177462B1
  申请人：——

  公开号：US6177462B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06177462B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula wherein X is N or CH; Y is O, S or NR6; A is independently hydrogen, halo, cyano, (C1-C12)alkyl, or (C1-C12)alkoxy; R1 and R6 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R3 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R4 and R5 is independently hydrogen, (C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, aryl(C2-C8)alkenyl, aryl(C2-C8)alkynyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl wherein if one of R4 and R5 is hydrogen or (C1-C4)alkyl than the other of R4 and R5 is other than hydrogen or (C1-C4)alkyl, and its enantiomers and stereoisomers and agronomically acceptable salts.

  具有杀真菌和杀虫性质的化合物的公式为： 其中X是N或CH；Y是O、S或NR6； A独立为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基； R1和R6独立为氢或(C1-C4)烷基； R2独立为氢、(C1-C12)烷基、卤代(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤代(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤代(C2-C8)炔基、芳基、芳烷基、杂环或杂环(C1-C4)烷基； R3独立为氢或(C1-C4)烷基； R4和R5独立为氢、(C1-C4)烷基、芳基、芳烷基、芳基(C2-C8)烯基、芳基(C2-C8)炔基、杂环或杂环(C1-C4)烷基，其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基，那么另一个R4和R5不同于氢或(C1-C4)烷基， 以及它的对映体、立体异构体和农学上可接受的盐。
• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Pyridines from α,β-Unsaturated Ketoximes and Internal Alkynes
  作者：Xingwei Li、Shunsuke Chiba、Pei Too、Toshiharu Noji、Ying Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289556

  日期：2011.12

  beta-unsaturated oximes and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv as the catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of vinylic C-H rhodation, alkyne insertion, and C-N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate with the oxime nitrogen, where the N-O bond of oxime derivatives could work as an internal oxidant to maintain the catalytic

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。