2-(but-2-ynyl)-2-(ethoxycarbonyl)hex-4-ynoic acid | 1207975-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(but-2-ynyl)-2-(ethoxycarbonyl)hex-4-ynoic acid
• 英文别名: 2-But-2-ynyl-2-ethoxycarbonylhex-4-ynoic acid
• CAS: 1207975-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QFMSDMJLUXSTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-2-ynyl)-2-(ethoxycarbonyl)hex-4-ynoic acid 在 cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 (rac)-ethyl 3-(but-2-ynyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate 、 (rac)-ethyl 3-(but-2-ynyl)-5-ethylidene-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anticancer platinum complexes as non-innocent compounds for catalysis in aqueous media

  摘要：

  抗癌铂(II)和铂(IV)化合物催化炔酸高效环化生成酚酯，具有高效率。这些化合物不仅是DNA结合的配合物，还能够在乙酮、甲醇、水或血浆等溶剂中催化反应。

  DOI：

  10.1039/b917758b
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 2-(but-2-ynyl)-2-(ethoxycarbonyl)hex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anticancer platinum complexes as non-innocent compounds for catalysis in aqueous media

  摘要：

  抗癌铂(II)和铂(IV)化合物催化炔酸高效环化生成酚酯，具有高效率。这些化合物不仅是DNA结合的配合物，还能够在乙酮、甲醇、水或血浆等溶剂中催化反应。

  DOI：

  10.1039/b917758b

文献信息

• [EN] BIARYL DIPHOSPHINES<br/>[FR] BIARYLDIPHOSPHINES
  申请人：UNIV NEWCASTLE

  公开号：WO2009044130A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  A compound of formula (I):wherein: X is selected from O, S, NRN1, PRP1, SiRSi1RSi2, BRB1, CRC1RC2 and (CRC1RC2)2,, where RN1 is selected from H, C1-7 alkyl sulfonyl, benzyl and C1-7 alkyl, RP1 is selected from C1-7 alkyl and C5-7 aryl, RSi1 and RSi2 are independently selected from H, C1-7 alkyl, benzyl and C5-7 aryl, RB1 is selected from C1-7 alkyl, C5-7 aryl, C1-7 alkyloxy, C5-7 aryloxy, and RC1 and RC2 are independently selected from H, C1-7 alkyl, and C1-7 alkylester; if X is (CRC1RC2)2 then, the two carbon atoms may form part of a fused carbocyclic or heterocyclic ring, having between 3 and 7 ring atoms; R1 is selected from H, hydroxy, C1-7 alkyl, C1-7 alkyloxy, silyloxy, C1-7 alkylester; R2 is selected from H, hydroxy, C1-7 alkyl, C1-7 alkyloxy, silyloxy, C1-7 alkylester; and RP is selected from C5-20 aryl, di(C1-7 alkyl) amino, C1-7 alkoxy, chloro and C1-7 alkyl.

  式(I)的化合物：其中：X选自O、S、NRN1、PRP1、SiRSi1RSi2、BRB1、CRC1RC2和(CRC1RC2)2，其中RN1选自H、C1-7烷基磺酰基、苄基和C1-7烷基，RP1选自C1-7烷基和C5-7芳基，RSi1和RSi2分别选自H、C1-7烷基、苄基和C5-7芳基，RB1选自C1-7烷基、C5-7芳基、C1-7烷氧基、C5-7芳氧基，RC1和RC2分别选自H、C1-7烷基和C1-7烷酯基；如果X为(CRC1RC2)2，则两个碳原子可以构成具有3至7个环原子的融合环烷或杂环；R1选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；R2选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；RP选自C5-20芳基、二(C1-7烷基)氨基、C1-7烷氧基、氯和C1-7烷基。