tri-n-butyloctylphosphonium tetrafluoroborate | 910226-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tri-n-butyloctylphosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Tributyl(octyl)phosphanium;tetrafluoroborate
• CAS: 910226-57-2
• 化学式: BF₄*C₂₀H₄₄P
• 分子量: 402.348
• InChiKey: CLJHQYXJWUDAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 以 水 为溶剂， 生成 tri-n-butyloctylphosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法

  摘要：

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1

  公开号：

  JP2017200889A
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tri-n-butyloctylphosphonium tetrafluoroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Radiation-chemical transformation of elemental sulfur in the presence of ionic liquids

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500815020044