6-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane | 1334724-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 6-(4-Chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane；6-(4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1334724-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 296.757
• InChiKey: ORCMKUWHPMHSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 6-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到6-morpholino-2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-[4,5'-bipyrimidin]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES

  摘要：

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130040934A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯-4-嘧啶)吗啉 、 2-氧杂-6-氮杂-螺[3,3]庚烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제로써 PTEN 과오종 증후군에 의한 종양 세포의 성장 또는 증식을 억제하는데 유용한 신규한 피리미딘 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明提供了一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，对PTEN和错构症候群引起的肿瘤细胞生长或增殖具有优异的预防和抑制效果，并提供了一种新的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，具有优异的预防和治疗mTOR激酶依赖性疾病的效果。此外，本发明还提供了包含上述新型嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药学组合物。

  公开号：

  KR20210158019A

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2011114275A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to new triazines (G = Q = U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E1 is CR4 or N; X1 is CHR4, CH2CH2, NR4, NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040934A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to new triazines (G=Q=U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E 1 is CR 4 or N; X 1 is CHR 4 , CH 2 CH 2 , NR 4 , NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제로써 PTEN 과오종 증후군에 의한 종양 세포의 성장 또는 증식을 억제하는데 유용한 신규한 피리미딘 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：Oncobix Co., Ltd. 주식회사 온코빅스(120170070938) Corp. No ▼ 145111-0015935BRN ▼534-86-00661

  公开号：KR20210158019A

  公开（公告）日：2021-12-30

  본 발명은 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K) 억제제로서 PTEN 과오종 증후군에 의한 종양 세포의 성장 또는 증식에 대한 우수한 예방 및 억제 효과를 제공하며, 라파마이신 표적(mTOR) 키나아제 의존성 질환의 예방 및 치료에 우수한 효과를 제공하는 신규한 피리미딘 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 또한, 상기 신규한 피리미딘 유도체 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.

  本发明提供了一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，对PTEN和错构症候群引起的肿瘤细胞生长或增殖具有优异的预防和抑制效果，并提供了一种新的嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，具有优异的预防和治疗mTOR激酶依赖性疾病的效果。此外，本发明还提供了包含上述新型嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药学组合物。