2-amino-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-3-ium bromide | 1029439-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-3-(2-oxo-3,3-dimethylbutyl)-1,3,4-oxadiazolium bromide；1-(2-Amino-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-3-ium-3-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one;bromide
• CAS: 1029439-07-3
• 化学式: Br*C₉H₁₆N₃O₂
• 分子量: 278.149
• InChiKey: DBOFLXJYPSDBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazol-3-ium bromide 在 氨 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用醇选择性胺化胺和通过无受体脱氢缩合合成喹啉的新型铱催化剂

  摘要：

  引入了由P，N-配体稳定的新型铱催化剂。配体基于咪唑[1,5- b]哒嗪-7胺，可以合成多种取代方式。由质子化的配体和可商购的铱前体定量合成催化剂。催化剂在温和的条件下（70°C）介导醇将胺烷基化。另外，据报道由仲或伯醇和氨基醇合成喹啉。这种可持续的合成通过释放两当量的水和两当量的二氢来进行。研究表明，适用于氢自动转移或借用氢化学的催化剂也可能适用于无受体的脱氢缩合反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201402952

文献信息

• Highly Enantioselective Amido Iridium Catalysts for the Hydrogenation of Simple Ketones
  作者：Torsten Irrgang、Denise Friedrich、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201004665

  日期：2011.2.25

  New family of cats: Tailormade amido iridium catalysts with simple structures and no P ligands show excellent enantioselectivities and activities in the asymmetric hydrogenation of simple ketones (see scheme; C yellow, N green, O blue, Ir red). These catalysts may thus be the key to ecologically and economically optimized value creation

  新的猫科动物：具有简单结构且没有P配体的量身定制的酰胺铱催化剂在简单的酮的不对称加氢中显示出出色的对映选择性和活性（参见方案； C黄色，N绿色，O蓝色，Ir红色）。因此，这些催化剂可能是生态和经济上优化价值创造的关键
• An intermolecular C–C coupling reaction of iridium complexes
  作者：Kathrin Kutlescha、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1039/c0nj00158a

  日期：——

  followed by a cyclocondensation reaction with 1,3-diketones. After deprotonation, these monoanionic amido-pincer ligands are suitable for the stabilization of mononuclear iridium complexes. For 2-(pyridyl-methyl)-amine-derived complexes, we observed the formation of dimers via an intermolecular C–C coupling reaction, whilst the 3-(pyridyl-methyl)amine-derived complex did not react. We propose that enamine

  小说 咪唑并[1,5- b ]哒嗪通过卤代恶二唑和（氨甲基）吡啶的亲核环合成，然后与1，3-二酮进行环缩合反应，合成了取代的（吡啶基-甲基）胺。去质子化后，这些单阴离子酰胺基钳配体适用于稳定单核 铱复合体。对于2-（吡啶基甲基）-胺衍生的配合物，我们观察到通过分子间CC偶联反应形成二聚体，而3-（吡啶基甲基）-胺衍生的配合物没有反应。我们建议烯胺互变异构在C–C偶联反应中起重要作用。
• IMIDAZOÝ1,5-B¨PYRIDAZIN-AMIDO-LIGANDEN UND DEREN KOMPLEXVERBINDUNGEN
  申请人：AIKAA-Chemicals-GmbH

  公开号：EP2099801B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• [DE] IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZIN-AMIDO-LIGANDEN UND DEREN KOMPLEXVERBINDUNGEN<br/>[EN] IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINAMIDO LIGANDS AND THEIR COMPLEXES<br/>[FR] LIGANDS IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINE-AMIDO ET LEURS COMPOSÉS COMPLEXES
  申请人：UNIV BAYREUTH

  公开号：WO2008061663A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The invention relates to novel NN(R) ligands of the formula 1 (imidazo[1,5-b]pyridazine-substituted amino ligands) in uncharged or anionic form and catalysts which can be produced therewith, in particular for asymemtric catalysis, and a process for producing such ligands and catalysts.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux ligands NN(R) de formule 1 (ligands amino à substitution imidazo[1,5-ö]pyridazine) sous forme neutre ou anionique et les catalyseurs pouvant être fabriqués avec ces ligands, notamment pour la catalyse asymétrique, ainsi qu'un procédé de fabrication de tels ligands et catalyseurs.
  [DE] Die Erfindung betrifft neue NN(R)-Liganden der Formel 1 (lmidazo[1,5-ö]pyridazin-substituierte Amino-Liganden) in neutraler oder anionischer Form und damit herstellbare Katalysatoren, insbesondere zur asymmetrischen Katalyse sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Liganden und Katalysatoren.