6-[1-(carboxydimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-2-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine | 1042918-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[1-(carboxydimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-2-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 2-[4-[2-Chloro-9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyrazol-1-yl]-2-methylpropanoic acid；2-[4-[2-chloro-9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyrazol-1-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1042918-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₆O₃
• 分子量: 390.829
• InChiKey: LXGXJSQYBGPILL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(carboxydimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-2-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[1-(aminocarbonyldimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-2-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90181

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-[1-(ethoxycarbonyldimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[1-(carboxydimethylmethyl)pyrazol-4-yl]-2-chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90181

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purine Derivatives
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100204187A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Purine derivatives of Formula (I), wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  公式（I）的嘌呤衍生物，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• WO2008/90181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——