N-methoxy-2-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-N-methyl-acetamide | 1177417-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: n-Methoxy-2-[(2r,4r,5r)-4-[4-((r)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-n-methyl-acetamide；2-[(2R,4R,5R)-4-[4-[[(2R)-2-ethoxypropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1177417-00-3
• 化学式: C₄₁H₅₇N₃O₉S
• 分子量: 767.984
• InChiKey: MJOVHENMUXRHFO-KZGNUEIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-N-methyl-acetamide 、 甲基溴化镁 在 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2009098276A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-acetic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 生成 N-methoxy-2-[(2R,4R,5R)-4-[4-((R)-2-ethoxy-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中解释，其制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100331322A1

文献信息

• US8022069B2
  申请人：——

  公开号：US8022069B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098276A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）化合物及其盐，优选为其药用可接受盐；其中R在描述中有所解释，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100331322A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中解释，其制备方法以及这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。