(2E,7E)-1,9-di(naphthalen-2-yl)nona-2,7-diene-1,9-dione | 415683-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,7E)-1,9-di(naphthalen-2-yl)nona-2,7-diene-1,9-dione
• 英文别名: (2E,7E)-1,9-dinaphthalen-2-ylnona-2,7-diene-1,9-dione
• CAS: 415683-46-4
• 化学式: C₂₉H₂₄O₂
• 分子量: 404.508
• InChiKey: YHNFZDKDJGCWMR-VHUAAIQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-1,9-di(naphthalen-2-yl)nona-2,7-diene-1,9-dione 在 2C₂F₃O₂^(1-)*Ti⁽⁴⁺⁾*2C₅H₅^(1-) 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到bicyclo[3.2.0]heptane-6,7-diylbis(naphthalen-2-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  二茂钛催化的双烯酮的[2+2]环加成反应及其与光氧化还原催化和已建立方法的比较

  摘要：

  Cp 2 Ti(TFA) 是一种广泛适用的催化剂，可通过内球电子转移进行双烯酮的[2+2]环加成反应。通过与外层 ET 方法的比较，显示了该机制的吸引力。 DFT 计算表明，反应通过独特的不利的 5- exo （速率决定步骤）和有利的 4- exo环化进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202102739
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2E,7E)-1,9-di(naphthalen-2-yl)nona-2,7-diene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  化学诱导的阴离子自由基环加成：双（烯酮）通过均相电子转移的分子内环丁烷化

  摘要：

  描述了由化学试剂的均相电子转移引起的阴离子自由基环加成反应的第一个例子。具体而言，在暴露于 chrysene 阴离子自由基后，发现双（烯酮）底物参与立体选择性分子内 [2 + 2] 环加成。这些研究以及相应的电化学引发的反应提供了对这种全新的反应模式的深入了解，并支持扩展这种新型反应类型的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja030543j

文献信息

• A Highly Nucleophilic Multifunctional Chiral Phosphane-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Rauhut-Currier Reaction
  作者：Xiao-Nan Zhang、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201200940

  日期：2012.11

  An asymmetric variant of the intramolecular Rauhut–Currier (RC) reaction can be achieved using a highly nucleophilic multifunctional chiral phosphane; the corresponding cyclopentene and cyclohexene derivatives are produced in moderate to good yields and with good to excellent enantioselectivities.

  使用高度亲核的多功能手性磷烷可以实现分子内 Rauhut-Currier (RC) 反应的不对称变体；相应的环戊烯和环己烯衍生物以中等至良好的收率和良好至极好的对映选择性生产。
• Asymmetric Intramolecular Rauhut–Currier Reaction and Its Desymmetric Version via Double Thiol/Phase-Transfer Catalysis
  作者：Ying Jiang、Yang Yang、Qing He、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01293

  日期：2020.8.21

  intramolecular Rauhut–Currier reaction of linear bis(enones) has been achieved via double activation catalysis of thiols and phase transfer substances, furnishing both enantioenriched cyclohexene and cyclopentene derivatives (up to 95% ee). Furthermore, the desymmetric version of prochiral substrates was developed under similar catalysis, producing the frameworks bearing an additional tertiary or even quaternary

  线性双（烯酮）的不对称分子内Rauhut-Currier反应是通过硫醇和相转移物质的双重活化催化实现的，提供了对映体富集的环己烯和环戊烯衍生物（ee高达95％）。此外，前手性底物的不对称形式是在相似的催化作用下开发的，产生的骨架带有一个附加的叔或什至四元立体异构中心，具有中等到极好的非对映和对映选择性（高达95％ee，> 19：1 dr）。
• Efficient electrocatalytic intramolecular anion radical cyclobutanation reactions
  作者：Greg A.N. Felton、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.088

  日期：2004.11

  Electrochemically initiated, intramolecular anion radical cyclobutanations of bis(enones) and related substrates are presented. The formation of novel anion radical Diels–Alder adducts in minor amounts is also observed. Total yields of pericyclic products, which include both cis- and trans-cyclobutanes and a single Diels–Alder adduct, are generally high (51–88%), with electrocatalytic factors in the

  介绍了双（烯酮）及其相关底物的电化学引发的分子内阴离子自由基环丁烷化反应。还观察到了少量的新型阴离子自由基Diels-Alder加合物的形成。周环产品的总产量，包括顺式和反式-环丁烷和单一Diels-Alder加合物通常很高（51-88％），电催化因子在1.5-5范围内。从机理上讲，有力的证据表明，对作为二种周环产物的前体的狄氏阴离子自由基中间体进行了干预。这些反应的范围和局限性被相当广泛地探索和定义，特别是在某些情况下，电生成的碱催化反应与这些阴离子自由基周环反应竞争的趋势。
• Anion Radical [2 + 2] Cycloaddition as a Mechanistic Probe:  Stoichiometry- and Concentration-Dependent Partitioning of Electron-Transfer and Alkylation Pathways in the Reaction of the Gilman Reagent Me₂CuLi·LiI with Bis(enones)
  作者：Jingkui Yang、David F. Cauble、Adam J. Berro、Nathan L. Bauld、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jo048499t

  日期：2004.11.1

  species present at higher concentration induce Gilman alkylation en route to products 2a−2e, the species present at lower concentration provide products of catalytic [2 + 2] cycloaddition, 3a−3e. Moreover, upon electrochemical reduction of the bis(enones) 1a−1e, or chemically induced single-electron transfer from arene anion radicals, the very same [2 + 2] cycloadducts 3a−3e are formed. The collective data

  在四氢呋喃溶剂中，将易还原的芳族双（烯）1a - 1e暴露于甲基吉尔曼试剂Me 2 CuLi·LiI，在0°C下提供串联共轭加成反应-迈克尔环化反应2a - 2e以及[ 2 + 2]环加成，3a - 3e。吉尔曼烷基化和[2 + 2]环加成路径的完全分配可以通过调节吉尔曼试剂的负载量，吉尔曼试剂的添加速率和反应混合物的浓度来实现。在较高的底物浓度下快速添加过量的吉尔曼试剂有助于吉尔曼烷基化歧管，而在较低的浓度和负载下缓慢添加相同的吉尔曼试剂有利于[2 + 2]环加成歧管。值得注意的是，[2 + 2]环加成生成3a - 3e在吉尔曼试剂中具有催化作用。动力学数据表明2a和3a之比改变，使得环加成途径在吉尔曼试剂消耗增加时占主导地位。这些数据表明，吉尔曼试剂的浓度依赖性形态以及在较高和较低浓度下存在的聚集体的差异反应性。虽然浓度较高的物质会诱导生成2a - 2e产物的吉尔曼烷基化反应，但浓度较低的物质会提供催化[2
• Stereoselective Borylcupration/Michael Addition on Symmetrical Dienones
  作者：Laxman Devidas Khalse、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02714

  日期：2023.7.7

  An efficient cascade protocol for the stereoselective synthesis of borylated carbocycles via copper-catalyzed borylative Michael/Michael cyclization is presented. Using this mild approach, up to 24 new boronic ester substituted indanes, cyclohexanes, and cyclopentanes were prepared in good yields with excellent diasteroselectivities and exceptional functional group tolerance. Furthermore, carbacyclic

  提出了一种通过铜催化硼化迈克尔/迈克尔环化立体选择性合成硼化碳环的有效级联方案。使用这种温和的方法，以良好的产率制备了多达 24 种新的硼酸酯取代的茚满、环己烷和环戊烷，并具有优异的非对映选择性和出色的官能团耐受性。此外，通过合成转化成功氧化了碳环硼酸酯。本方案的克级合成也得到有效地进行。