methyl (4R)-4-[(2-chloroquinolin-3-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride | 1026203-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(2-chloroquinolin-3-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-(2-chloroquinolin-3-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1026203-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 343.21
• InChiKey: OXSPSYZNQDMZPM-IYJPBCIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(2-chloroquinolin-3-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride 、 (S)-cyclopentyl-(trans-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methyl (4R)-4-(2-chloroquinolin-3-yloxy)-1-((2S)-2-cyclopentyl-2-(trans-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxycarbonylamino)acetyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(2-chloroquinolin-3-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到methyl (4R)-4-[(2-chloroquinolin-3-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2268285B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——