3-allyloxy-2-(α-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile | 131828-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-allyloxy-2-(α-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile
• 英文别名: 3-Allyloxy-2-(alpha-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile；N-(1-cyano-2-prop-2-enoxyethyl)-2-hydroxyimino-4-methylpentanamide
• CAS: 131828-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SCGKZTAEOHANIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxy-2-(α-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile 在 ethyl acetate n-hexane 、 乙醚 、 苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 5 g of 6-allyloxymethyl-5-amino-3-isobutyl-1,2-dihydropyrazin-2-one 4-oxide (Compound B-3) as pale yellow plate-like crystals的产率得到6-allyloxymethyl-5-amino-3-isobutyl-1,2-dihydropyrazin-2-one 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  通式（1）所表示的新型吲哚衍生物及其盐，例如对豚鼠巨噬细胞通过刺激释放的超氧化物（O.sub.2.sup.-）具有抑制作用，并对Masugi肾炎具有抗蛋白尿活性，在各种临床领域中作为预防和治疗与上述超氧自由基相关的疾病和病例的药物，例如自身免疫性疾病（如风湿病），动脉硬化，缺血性疾病，缺血性脑病，肝功能不全和肾功能不全，以及预防和治疗肾炎方面具有用途。

  公开号：

  US05238938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyloxy-2-aminopropionitrile 、 2-(hydroxyimino)-4-methylpentanoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二环己脲 在 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 67 g of 3-allyloxy-2-(α-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile (Compound B-2) as white crystals的产率得到3-allyloxy-2-(α-hydroxyiminoisocaproylamino)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  通式（1）所表示的新型吲哚衍生物及其盐，例如对豚鼠巨噬细胞通过刺激释放的超氧化物（O.sub.2.sup.-）具有抑制作用，并对Masugi肾炎具有抗蛋白尿活性，在各种临床领域中作为预防和治疗与上述超氧自由基相关的疾病和病例的药物，例如自身免疫性疾病（如风湿病），动脉硬化，缺血性疾病，缺血性脑病，肝功能不全和肾功能不全，以及预防和治疗肾炎方面具有用途。

  公开号：

  US05238938A1