N-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide | 942921-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
• 英文别名: N-[4-[4-[1-(benzenesulfonyl)-2-(4-formylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methylpyrazol-3-yl]phenyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 942921-99-5
• 化学式: C₃₅H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 630.727
• InChiKey: MIGXCNAPZAGLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide 、 N-乙基乙醇胺 、 二氯甲烷 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(4-{4-[2-(4-{[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2
• 作为产物：
  描述：

  、 4-[1-(benzenesulfonyl)-4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde 、 、 N-[4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide 生成 N-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24