N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-indole-2-carboxamide | 434340-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: methyl 4-[[2-(carbamothioylcarbamoyl)-5,7-dimethylindol-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 434340-19-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: IRQGCJWITSFUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 2-bromo-1-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-1-butanone 、 三乙胺 、 在 水 、 title compound 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.58h， 以to obtain 4.9 g pale-beige coloured crystals of the title compound, mp: 199-200° C.的产率得到4-[[2-[[[4-(2,5-dimethoxy-4-chlorophenyl)-5-cyclohexylethylthiazol-2-yl]amino]carbonyl]-5,7-dimethyl-1-H-indole-1-yl]-methyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备一般式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化物的过程，其中(I)的特征是将一般式(II)的N-(氨基硫代甲基)-1H-吲哚-2-甲酰胺与一般式(III)的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(aminothioxomethyl)-5,7-dimethyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical process and new intermediates

  摘要：

  制备通式（I）化合物及其药用可接受盐和溶剂的过程，通式（I）的特征是将通式（II）的N-(氨基硫氧甲基)-1H-吲哚-2-羧酰胺与通式（III）的α-卤代酮反应，其中X代表卤素。

  公开号：

  US20040198793A1