[(3R)-3-(3-Furanyl)-3-hydroxypropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 357405-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [(3R)-3-(3-Furanyl)-3-hydroxypropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-3-(furan-3-yl)-3-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 357405-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: MPXATKVMGYXDRY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-3-(3-Furanyl)-3-hydroxypropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 4-氯-2,5-二氟苯腈 、 sodium;hydride 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 iii 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a white crystalline solid (330 mg, 73%)的产率得到[(3R)-3-(5-Chloro-2-cyano-4-fluorophenoxy)-3-(3-furanyl)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了使用化合物(I)的方法，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z在说明书中有定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或外消旋体，用于制造药物，用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性对疾病或情况有益的疾病或情况。本发明揭示了某些新型化合物(Ia)及其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。化合物(I)和(Ia)是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US06887871B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 硼烷 、 [3-(3-Furanyl)-3-oxopropyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 以to give the title compound as a colourless oil (1.685 g, 84%)的产率得到[(3R)-3-(3-Furanyl)-3-hydroxypropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了使用化合物(I)的方法，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z在说明书中有定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或外消旋体，用于制造药物，用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性对疾病或情况有益的疾病或情况。本发明揭示了某些新型化合物(Ia)及其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。化合物(I)和(Ia)是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US06887871B2

文献信息

• Novel use of phenylheteroakylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158185A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease.

  本发明揭示了使用式(I)中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义的化合物及其药学上可接受的盐、对映体或外消旋体在制造药物上的用途，用于治疗或预防通过抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。本发明还揭示了某些新颖的式(Ia)化合物及其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。式(I)和(Ia)化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。