2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine | 1352625-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 2-chloro-6-morpholino-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine；2-Chloro-6-morpholin-4-yl-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine；2-chloro-6-morpholin-4-yl-4-N-(oxan-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1352625-48-9
• 化学式: C₁₃H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 313.787
• InChiKey: ALPUJJKRPOTASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-5-nitro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 2-chloro-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine 生成 2-chloro-6-(morpholin-4-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130089512A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS, TRANSPLANT REJECTION, IMMUNE-MEDIATED AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20140170110A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了具有化学式（I）的化合物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。