[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate | 1174021-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
• 英文别名: [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate；[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
• CAS: 1174021-31-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 383.445
• InChiKey: ZLRICFHVZOAQER-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 生成 [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009091856A3
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl (2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的替代双环β-内酰胺：是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2在此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面非常有用。特别是，该化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生抗药性的微生物。

  公开号：

  US20130274475A1

文献信息

• β-lactamase inhibitors
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US08487093B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  公式I中的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a，X，R1和R2在此定义。所述化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素结合治疗细菌感染。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）联合使用，以对抗由β-内酰胺酶引起的对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• Beta-lactamase Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2666774A1

  公开（公告）日：2013-11-27

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  式 I 的取代双环β-内酰胺： 是 β-内酰胺酶抑制剂，其中 a、X、R1 和 R2 在本文中定义。这些化合物及其药学上可接受的盐类可与β-内酰胺类抗生素联合用于治疗细菌感染。特别是，本发明化合物可与β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起使用，以对抗因存在β-内酰胺酶而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• US8487093B2
  申请人：——

  公开号：US8487093B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20110294777A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。