3-Trichlormethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol | 1208-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Trichlormethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1208-07-7
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₂O
• 分子量: 263.51
• InChiKey: CIUVCJUMFVKSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trichlormethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Hydrazino-3-phenyl-oxadiazol-1.2.4
  参考文献：
  名称：

  合成氨基氨基二唑-1，2，4 †

  摘要：

  描述了5-氨基-1，2，4-恶二唑的两种新的合成。第一个是基于胍与苯并氧杂戊酰氯的反应。第二个更普遍，在于使伯胺或仲胺，肼或胍与5-三氯甲基恶二唑反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490428
• 作为产物：
  描述：

  trichloroacetoamidoxime 、 苯甲酸酐 生成 3-Trichlormethyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Lenaers,R.; Eloy,F., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1067 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-promoted synthesis of 3-trichloromethyl-5-alkyl(aryl)-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Lizandra C. Bretanha、Vinicius E. Teixeira、Marina Ritter、Geonir M. Siqueira、Wilson Cunico、Claudio M.P. Pereira、Rogério A. Freitag

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2010.09.016

  日期：2011.5

  The alternative synthesis of 12 1,2,4-oxadiazoles using ultrasound irradiation from trichloroacetoamidoxime and acyl chlorides is reported. Seven of them are novel compounds. The 3-trichloromethyl-5alkyl(aryl)-1,2,4-oxadiazoles have been synthesised in better yields and shorter reaction times compared to the conventional method. This protocol can be applicable for preparation of 1,2,4-oxadiazoles containing

  据报道，利用三氯乙酰氨基肟和酰基氯的超声辐射可替代合成12 1,2,4-恶二唑。其中七个是新化合物。与常规方法相比，已经以更好的产率和更短的反应时间合成了3-三氯甲基-5烷基（芳基）-1，2，4-恶二唑。该方案可适用于制备在其C-5侧链连接有芳基或烷基的1,2,4-恶二唑。