ethyl 3-cyclopropylamino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate | 150892-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyclopropylamino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 3-(cyclopropylamino)-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 150892-01-6
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 223.195
• InChiKey: RJQWQIFNMYDDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclopropylamino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到ethyl 1-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  采用重氮转移反应制备 1-烷基-5-三氟甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸的便捷途径

  摘要：

  3-(烷基氨基)-4,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)存在下与甲磺酰叠氮化物反应得到乙基1-烷基-5-三氟甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸盐产率良好。酯基的进一步水解得到多克规模的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300030
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 环丙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-cyclopropylamino-4,4,4-trifluoro-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  采用重氮转移反应制备 1-烷基-5-三氟甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸的便捷途径

  摘要：

  3-(烷基氨基)-4,4,4-三氟丁-2-烯酸乙酯在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)存在下与甲磺酰叠氮化物反应得到乙基1-烷基-5-三氟甲基-1,2,3-三唑-4-羧酸盐产率良好。酯基的进一步水解得到多克规模的标题化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300030