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6-Nitro-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole | 79364-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nitro-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole
英文别名
6-nitro-2-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1H-benzimidazole
6-Nitro-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole化学式
CAS
79364-73-1
化学式
C13H8N4O6S
mdl
——
分子量
348.296
InChiKey
MITJWKSRTLXTFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Nitro-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到2-(4-Amino-2-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-3H-benzoimidazol-5-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Rao, K. V. B.; Charles, E. S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 575 - 578
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Nitro-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-1H-benzoimidazolepotassium permanganate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到6-Nitro-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    Rao, K. V. B.; Charles, E. S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 575 - 578
    摘要:
    DOI:
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