2,2’,2’’,2’’’-(3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetrayl)tetraacetic acid | 132709-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2’,2’’,2’’’-(3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetrayl)tetraacetic acid
• 英文别名: 3,6,14,17,23,24-hexaazatricyclo[17.3.1.1(8,12)]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexane-3,6,14,17-tetraacetic acid；BPO4A；Py2N6Ac4；2-[6,14,17-Tris(carboxymethyl)-3,6,14,17,23,24-hexazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-3-yl]acetic acid
• CAS: 132709-65-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₈
• 分子量: 558.591
• InChiKey: WXERXCFUJJYXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) nitrate hexahydrate 、 2,2’,2’’,2’’’-(3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetrayl)tetraacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磁各向异性对小镝(III)配合物的 1H NMR 顺磁位移和弛豫率的影响

  摘要：

  我们对三种具有不同对称性的小 Dy(III) 配合物（C 3、D 2或C 2）的1 H NMR 化学位移和横向弛豫率进行了详细分析。由于4 F 9/2 → 6 H J跃迁（J = 15/2 至 11/2），配合物在可见光区域显示出相当大的发射。此外，在约处观察到近红外发射。850 ( 4 F 9/2 → 6 H 7/2 )、930 ( 4 F 9/2 → 6 H 5/2 )、1010 ( 4 F 9/2 → 6 F 9/2 ) 和 1175 nm ( 4 F 9/2 → 6 F 7/2 )。在水溶液中测得的发射量子产率为 1-2%。发射寿命表明 Dy(III) 的内部配位层中不存在水分子，在 [Dy(CB-TE2PA)] +的情况下，通过X 射线晶体结构证实了这一点。发现由 Dy(III) 引起的1 H NMR 顺磁位移主要由赝接触机制主导，但对于某些质子来说，接触位移不可忽略。赝接触位移

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01959
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3,6,14,17,23,24-hexaazatricyclo[17.3.1.1^8,12]tetracosa-1(23),8,10,12(24),19,21-hexaene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到2,2’,2’’,2’’’-(3,6,10,13-tetraaza-1,8(2,6)-dipyridinacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetrayl)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of Carboxylate Pendant Arms into 18‐Membered Macrocycles: Effects on [nat/203Pb]Pb(II) Complexation

  摘要：

  We present a detailed investigation on the coordination chemistry of [nat/203Pb]Pb(II) with chelators H4PYTA and H4CHX‐PYTA. These chelators belong to the family of ligands derived from the 18‐membered macrocyclic backbone PYAN and present varying degrees of rigidity due to the presence of either ethyl or cyclohexyl spacers. A complete study of the stable Pb(II) complexes is carried out via NMR, X‐Ray crystallography, stability constant determination and computational studies. While these studies indicated that Pb(II) complexation is achieved, and the thermodynamic stability of the resulting complexes is very high, a certain degree of fluxionality does exist in both cases. Nevertheless, radiolabeling studies were carried out using SPECT (single photon emission computed tomography) compatible isotope lead‐203 (203Pb, t1/2=51.9 h), and while both chelators complex the radioisotope, the incorporation of carboxylate pendant arms appears to be detrimental towards the stability of the complexes when compared to the previously described amide analogues. Additionally, incorporation of a cyclohexyl spacer does not improve the kinetic inertness of the system.

  DOI：

  10.1002/chem.202400434

文献信息

• X-ray Diffraction and ¹H NMR in Solution:  Structural Determination of Lanthanide Complexes of a Py₂N₆Ac₄ Ligand
  作者：L. Valencia、J. Martinez、A. Macías、R. Bastida、R. A. Carvalho、C. F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1021/ic0257017

  日期：2002.10.1

  the Py(2)N(6)Ac(4) (H(4)L) ligand containing four carboxylate pendant arms and trivalent lanthanide ions have been synthesized, and structural studies have been made both in the solid state and aqueous solution. The crystal structures of the La, Ce, Sm, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Lu complexes, with chemical formulas [LaH(2)L](NO(3)).3H(2)O (1), [Ce(4)L(2)](NO(3))(4).30H(2)O (2), [SmHL].EtOH.3H(2)O (5),

  合成的Py（2）N（6）Ac（4）（H（4）L）配体包含四个羧酸根侧链和三价镧系元素离子之间的配合物，并已进行了固态和水溶液的结构研究。具有化学式[LaH（2）L]（NO（3））。3H（2）O（1）的La，Ce，Sm，Tb，Dy，Ho，Er，Tm和Lu络合物的晶体结构，[Ce（4）L（2）]（NO（3））（4）.30H（2）O（2），[SmHL] .EtOH.3H（2）O（5），[TbHL] .EtOH .3H（2）O（8），[DyHL] .2EtOH.2H（2）O（9），[HoHL] .3H（2）O（10），[ErHL] .EtOH.3H（2）O（ 11）[TmHL] .EtOH.3H（2）O（12）和[LuHL] .3H（2）O（14）已通过单晶X射线晶体学测定。在固态状态下，较轻的镧系元素离子La（3 +）-Dy（3+）的配合物显示出10配位的几何形状，接近扭曲的双峰反棱镜，其中羧酸