α-(p-Anisidino)acetophenon-oxim | 220655-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(p-Anisidino)acetophenon-oxim
• 英文别名: 2<(4-methoxyphenyl)amino>acetophenone oxime；N-[2-(4-methoxyanilino)-1-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 220655-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: PQTYOAXZJVSQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Anisidino)acetophenon-oxim 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [(E)-(2-bromo-1-phenylethylidene)amino] N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of bis(arylcarbamoyl)-N-arylphenacylamine oximes. Synthesis of 1,3-dihydroimidazol-2-ones and N-unsubstituted O-arylcarbamoylhydroxylamines

  摘要：

  N-Arylphenacylamine oximes I reacted with aryl isocyanates in refluxing benzene to give bis(arylcarbamoyl)-N-arylphenacylamine oximes 2 in good yields. Compounds 2 reacted with equimolar amount of TsOH.H2O in THF at room temperature to give imidazol-2-ones 5 and O-arylcarbamoylhydroxylammonium tosylates 6 in high yields. Compounds 2 were heated under vacuum to induce Beckmann fragmentation but the resulting products were 1,3,4-triaryl-1,3-dihydroimidazol-2-ones 5 instead of the expected 1,3-diazetidinones 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01046-1

文献信息

• <i>O</i>-carbamoyl oximes as potential analgesics
  作者：Gerald N. Evenson、Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1002/jhet.5570170227

  日期：1980.3

  Preparation of oxadiazinones 2, from α-anilinoacetophenone oximes and O-carbamoyl-2,3-dihydro-4-quinolinone oximes 3, from quinolinones are described.

  描述了由α-苯胺基苯乙酮肟和由邻苯二酚的O-氨基甲酰基-2,3-二氢-4-喹啉酮肟3制备恶二嗪酮2。
• Gnichtel, Horst; Moeller, Bernd, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3170 - 3175
  作者：Gnichtel, Horst、Moeller, Bernd

  DOI：——

  日期：——