5'-fluorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline] | 1206900-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-fluorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]
• 英文别名: 5'-Fluorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]；5-fluorospiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 1206900-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₆FN
• 分子量: 205.275
• InChiKey: GUTQXVRSMZMXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-fluorospiro[cyclohexane-1,3'-indole] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以111 mg的产率得到5'-fluorospiro[cyclohexane-1,3'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical Fischer indolisation: an eco-friendly design for a timeless reaction

  摘要：

  我们开发了一种环保的机械化学协议，利用草酸和二甲基脲来诱导有效的Fischer吲哚化反应，合成吲哚和吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/d2gc00724j

文献信息

• One-pot synthesis of highly substituted indolines
  作者：Kevin G. Liu、Jennifer R. Lo、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.080

  日期：2010.1

  A general and convenient one-pot synthesis of highly substituted indolines from arylhydrazines and aldehydes is reported. This synthesis allows introduction of substitution at essentially all positions of the indoline nucleus to achieve significant diversity in this biologically important template. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mechanochemical Fischer indolisation: an eco-friendly design for a timeless reaction
  作者：Andrea Porcheddu、Rita Mocci、Margherita Brindisi、Federico Cuccu、Claudia Fattuoni、Francesco Delogu、Evelina Colacino、Maria Valeria D'Auria

  DOI：10.1039/d2gc00724j

  日期：——

  We developed an environmentally friendly mechanochemical protocol to induce an effective Fischer indolisation to synthesize indoles and indolines taking advantage of oxalic acid and dimethylurea.

  我们开发了一种环保的机械化学协议，利用草酸和二甲基脲来诱导有效的Fischer吲哚化反应，合成吲哚和吲哚啉。