2-tert-butyl-1,3-benzoxazole | 54696-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-(tert-butyl)benzo[d]oxazole；2-tert-butylbenzoxazole；2-(1,1-dimethylethyl)benzoxazole
• CAS: 54696-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: IORNPTDHRCBFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1,3-benzoxazole 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyphenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  2-t-Butyl-5-chloro-6-nitrobenzoxazole: A Practical Synthetic Intermediate for 4-Aryloxy-5-nitro-2-aminophenols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4466
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium fluoride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-tert-butyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过Tf2O活化的酰胺实现苯并恶唑的无过渡金属烷基化/芳基化

  摘要：

  通过使用Tf 2 O活化酰胺作为烷基化/芳基化试剂，开发了一种无过渡金属的苯并恶唑烷基化/芳基化方法。温和的反应条件，尤其是对空气和水的不敏感性，进一步提高了药物合成的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901078

文献信息

• Substituted Heteroaromatic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20120115903A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted heteroaromatic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (i) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and also a method of using these compounds in pharmaceutical compositions for treating or inhibiting pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  将与式（i）对应的取代杂芳基羧酰胺和脲化合物翻译成中文，以及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些化合物治疗或抑制至少部分通过辣椒素受体1介导的疼痛和其他症状的方法。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Mn(II)-Catalyzed C–H Alkylation of Imidazopyridines and <i>N</i>-Heteroarenes via Decarbonylative and Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Sadhanendu Samanta、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00366

  日期：2019.4.5

  A Mn(II)-catalyzed efficient C–H alkylation of imidazoheterocycles and N-heteroarenes with aliphatic aldehydes has been developed via oxidative decarbonylation. Other alkylating agents such as cyclic alkanes, ethers, and alcohols also coupled with N-heteroarenes through cross-dehydrogenative coupling. Regioselectively C5-alkylated imidazoheterocycles were synthesized in good yields. Experimental results

  锰（II）催化的咪唑杂环和N-杂芳烃与脂肪族醛的高效CH烷基化反应是通过氧化脱羰作用开发的。其他烷基化剂如环状烷烃，醚和醇也通过交叉脱氢偶联与N-杂芳烃偶联。区域选择性的C5-烷基化的咪唑杂环以高产率合成。实验结果表明自由基途径可能参与了该反应。