2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 92304-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-amino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid; monohydrochloride；2-(α-amino-isobutyl)-thiazole-4-carboxylic acid ; hydrochloride；2-(α-Amino-isobutyl)-thiazol-4-carbonsaeure; Hydrochlorid；2-(1-Amino-2-methylpropyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 92304-92-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 236.722
• InChiKey: WJOPPSJPERSTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 (4S,11R,18R,25S)-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,13,20,27-tetrathia-3,10,17,24,29,30,31,32-octazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone 、 (4R,11S,18R,25S)-4,11,18,25-tetra(propan-2-yl)-6,13,20,27-tetrathia-3,10,17,24,29,30,31,32-octazapentacyclo[24.2.1.15,8.112,15.119,22]dotriaconta-1(28),5(32),7,12(31),14,19(30),21,26(29)-octaene-2,9,16,23-tetrone 、
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novel Thiazole Containing Cyclic Peptides via Cyclooligomerisation Reactions

  摘要：

  通过氨基酸取代噻唑单体环状聚合反应，已成功合成出高产量的含噻唑环肽。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2942
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-amino-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novel Thiazole Containing Cyclic Peptides via Cyclooligomerisation Reactions

  摘要：

  通过氨基酸取代噻唑单体环状聚合反应，已成功合成出高产量的含噻唑环肽。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2942

文献信息

• Concise synthesis of stereodefined, thiazole—containing cyclic hexa- and octapeptide relatives of the Lissoclinums, via cyclooligomerisation reactions
  作者：Anna Bertram、Alexander J Blake、Felix González-López de Turiso、Jeffery S Hannam、Katrina A Jolliffe、Gerald Pattenden、Michael Skae

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00821-4

  日期：2003.8

  The synthesis of a range of thiazole containing cyclic peptides using cyclooligomerisation reactions of amino acid substituted thiazole monomers and by macrolactamisation procedures is reported. The synthetic approaches lead to high yields of novel 18- and 24-membered ring analogues of the naturally occurring Lissoclinum families of cyclic peptides found in marine organisms and algae. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brookes et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 689,696
  作者：Brookes et al.

  DOI：——

  日期：——