1-O-tert-butyl 2-O-[(1E,3S,4S,5S,7S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-19-oxo-8-prop-2-enyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate | 128685-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-[(1E,3S,4S,5S,7S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-19-oxo-8-prop-2-enyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 128685-09-6
• 化学式: C₇₉H₁₄₃NO₁₃Si₃
• 分子量: 1399.26
• InChiKey: GKJBLXQKDVYAAU-RNOJLKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.39
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <(2,4-dimethoxybenzyl)oxy>acetate 、 1-O-tert-butyl 2-O-[(1E,3S,4S,5S,7S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-19-oxo-8-prop-2-enyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 乙醛酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-O-tert-butyl 2-O-[(1E,3S,4S,5S,7S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12,18-pentamethyl-19-oxo-8-prop-2-enyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxynonadeca-1,9-dien-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024