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7-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)-2-(benzylthio)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1208231-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)-2-(benzylthio)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
英文别名
tert-butyl N-(2-benzylsulfanyl-5-oxo-6-phenyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
7-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)-2-(benzylthio)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one化学式
CAS
1208231-68-8
化学式
C29H32N4O5S
mdl
——
分子量
548.663
InChiKey
MMLGQFHIUQOICJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylsulfanyl-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one 、 苄硫醇potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 7-(N,N-di-tert-butoxycarbonyl)-2-(benzylthio)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis of Substituted 2-(Benzylthio)imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones
    摘要:
    A microwave-assisted solid-phase synthesis of 2-(benzylthio)imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones has been developed. Using microwave irradiation, the reaction time was significantly reduced from a few days to 80 min. A representative set of 10 2-(benzylthio)-6.7-substituted-imidazo[1,2a]pyrimidin-5-ones was prepared. These compounds Were subsequently N-alkylated and formylated in good yields.
    DOI:
    10.1021/cc900176x
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