2-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole monohydrochloride | 1061354-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole monohydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride；8-fluoro-2-methyl-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;hydrochloride
• CAS: 1061354-91-3
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃*ClH
• 分子量: 345.847
• InChiKey: GUGZPPYBXRPXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为有效的5-HT 6受体拮抗剂的Dimebon新型γ-咔啉类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  描述了一系列新的Dimebon ™ γ-咔啉类似物的合成，生物学评估和结构-活性关系。在研究的化合物中，已确定γ-咔啉3 {8}和3 { 14 }是组胺H 1（IC 50  = 0.1μM）和5-羟色胺5-HT 6（IC 50  = 0.37μM）受体的有效小分子拮抗剂。， 分别。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.128

文献信息

• SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[4,3-B]INDOLES, METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20190233409A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compound of the formula 1.2, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof wherein R 1 is C 1 -C 5 alkyl; R 2 , is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 3 alkyl, CF 3 , OCF 3 or OCH 3 ; i is 1, 2,3, or 4; Ar is unsubstituted phenyl or substituted phenyl substituted with halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, a substituted amino group or trifluoromethyl; or Ar is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic heterocycle one or, with two nitrogen atoms in the heterocycle; excluding the compounds of the formulas A1-A4 The invention relates to the novel chemical compounds, methods for their preparation and use as antagonists of 5-HT 6 receptors, simultaneously regulating homeostasis of calcium ions in cells. The invention relates to the novel annelated azaheterocycles—2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles, to methods for their preparation, to pharmaceutical compositions, including these compounds as active substances, and to methods of treatment and profylaxis of various diseases.

  本发明涉及公式1.2的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中R1为C1-C5烷基；R2独立地为氢、卤素、C1-C3烷基、CF3、O 或OCH3；i为1、2、3或4；Ar为未取代的苯基或取代的苯基，取代基为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、取代氨基或三氟甲基；或Ar为取代或未取代的6元芳杂环之一，其中异杂环中含有两个氮原子；但不包括A1-A4式的化合物。本发明涉及新的化学化合物、其制备方法以及作为5-HT6受体拮抗剂的用途，同时调节细胞内钙离子的稳态。本发明涉及新的螺合的氮杂环-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物，以及其制备方法、包括这些化合物作为活性物质的制药组合物，以及各种疾病的治疗和预防方法。