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4-(8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2-dimethyl-19-oxa-3-thiapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-4,6,11,13,15,17-hexaen-4-yl)benzaldehyde
4-(8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2-dimethyl-19-oxa-3-thiapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-4,6,11,13,15,17-hexaen-4-yl)benzaldehyde | 1586038-83-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2-dimethyl-19-oxa-3-thiapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-4,6,11,13,15,17-hexaen-4-yl)benzaldehyde
英文别名
——
CAS
1586038-83-6
化学式
C
26
H
16
F
6
O
2
S
mdl
——
分子量
506.468
InChiKey
VHNHXBNCDQSPRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
35
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2-dimethyl-19-oxa-3-thiapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-4,6,11,13,15,17-hexaen-4-yl)benzaldehyde
以
甲醇
为溶剂, 生成
1-(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-2-[2-methyl-5-(4-benzaldehyde)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
参考文献:
名称:
具有(甲酰氧基乙氧基)乙基连接的萘二甲酰亚胺部分的新型不对称二芳基乙烯的光致变色
摘要:
合成了具有(甲酰氧基乙氧基)乙基连接的萘二甲酰亚胺单元的新型不对称二芳基乙烯,并在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中系统地研究了其光致变色和荧光性质。当用紫外/可见光照射时,二芳基乙烯显示出显着的光致变色和显着的荧光转换特性。与母体二芳基乙烯相比,引入萘二甲酰亚胺部分可有效地增加二芳基乙烯的摩尔吸收系数,荧光量子产率和荧光调制效率。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/poc.3336
作为产物:
描述:
1-(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-2-[2-methyl-5-(4-benzaldehyde)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
以
甲醇
为溶剂, 生成
4-(8,8,9,9,10,10-Hexafluoro-1,2-dimethyl-19-oxa-3-thiapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-4,6,11,13,15,17-hexaen-4-yl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
具有(甲酰氧基乙氧基)乙基连接的萘二甲酰亚胺部分的新型不对称二芳基乙烯的光致变色
摘要:
合成了具有(甲酰氧基乙氧基)乙基连接的萘二甲酰亚胺单元的新型不对称二芳基乙烯,并在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中系统地研究了其光致变色和荧光性质。当用紫外/可见光照射时,二芳基乙烯显示出显着的光致变色和显着的荧光转换特性。与母体二芳基乙烯相比,引入萘二甲酰亚胺部分可有效地增加二芳基乙烯的摩尔吸收系数,荧光量子产率和荧光调制效率。版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
DOI:
10.1002/poc.3336
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