3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propyl methanesulfonate | 1170298-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-[Ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl methanesulfonate
• CAS: 1170298-81-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 281.373
• InChiKey: JOWSWHZJOAPGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propyl methanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 sodium methylate 、 1-氯苯并三氮唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl ethyl-(3-(N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)sulfamimidoyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Q从O或S中选择；R1是饱和或不饱和的烃基团，其中烃基团可以是直链或支链的，或者包括环状基团，其中烃基团可以选择性地被取代，并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S；以及R2是在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019068772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙基氨基)-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Q从O或S中选择；R1是饱和或不饱和的烃基团，其中烃基团可以是直链或支链的，或者包括环状基团，其中烃基团可以选择性地被取代，并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S；以及R2是在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019068772A1

文献信息

• Discovery of novel spiro-piperidine derivatives as highly potent and selective melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists
  作者：Takao Suzuki、Minoru Moriya、Toshihiro Sakamoto、Takuya Suga、Hiroyuki Kishino、Hidekazu Takahashi、Makoto Ishikawa、Keita Nagai、Yumiko Imai、Etsuko Sekino、Masahiko Ito、Hisashi Iwaasa、Akane Ishihara、Shigeru Tokita、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.016

  日期：2009.6

  Optimization of high-throughput screening hit 1a led to the identification of a novel spiro-piperidine class of melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH-1R) antagonists. Compound 3c was identified as a highly potent and selective MCH-1R antagonist, which has an IC50 value of 0.09 nM at hMCH-1R. The synthesis and structure-activity relationships of the novel spiro-piperidine MCH-1R antagonists are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3692020A1

  公开（公告）日：2020-08-12