tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate | 2122117-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 2122117-50-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: WGHJILRUKIFCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-[[[6-bromo-3-[N'-(2-chloro-5-fluorophenyl)carbamimidoyl]pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 4-cyano-2,2-dimethylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022269508A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic uses of said compound. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。
• PARP7 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]ANGEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024149231A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  Described herein, inter alia, are PARP7 inhibitors and uses thereof.