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1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 2221047-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazole trifluoromethanesulfonate;1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-iumtrifluoromethanesulfonate;3-methylimidazol-3-ium-1-sulfonyl fluoride;trifluoromethanesulfonate
CAS
2221047-05-6
化学式
CF
3
O
3
S*C
4
H
6
FN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
314.239
InChiKey
ZEKFZHKRHHIXNE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.57
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
117
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
、 在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以82 %的产率得到
参考文献:
名称:
Desmethyl SuFEx-IT: SO
2
F
2
-Free Synthesis and Evaluation as a Fluorosulfurylating Agent
摘要:
DOI:
10.1021/acs.joc.3c02643
作为产物:
描述:
1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
、
甲基叔丁基醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以5.3 g的产率得到1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用
摘要:
本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物,其包括阳离子和阴离子,所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物,并且毒性小,制备简单,使用方便,在常温下是固体稳定状态;此外,本化合物的底物适应性极广,可包括酚类化合物和胺类化合物,是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂,因此具有重要的学术和应用价值。1。
公开号:
CN107857730B
作为试剂:
描述:
依泽替米贝
在
1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以75 %的产率得到
参考文献:
名称:
Desmethyl SuFEx-IT: SO
2
F
2
-Free Synthesis and Evaluation as a Fluorosulfurylating Agent
摘要:
DOI:
10.1021/acs.joc.3c02643
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